针对这一问题是广大家属及患者比较关注的问题。由于癫痫是一种常见的慢性炎症，且病程较为缓慢。严重影响着正常人的生活，所以针对癫痫病大家是非常的关注。近年来，大量的遗传学研究表明，癫痫病确是一种遗传性疾病，包括和癫痫。遗传是癫痫发病的主要内因，从胚胎开始到发病前各个方面的因素对脑所造成的伤害则是癫痫发病的主要外因。

什么叫少年肌阵挛性癫痫

【病因】jivle与其他特发性全身性癫痫一样，找不到脑的肉眼结构性异常。有时镜下可见微小的脑发育成熟障碍，如皮质结构改变、神经元异位、海马局部细胞增生等。这种细微的发育异常现象与异常放电之间的关系尚不清楚。现认为，jme的临床发作及临床下脑电图3.5~6hz多棘慢复合波都是由遗传决定的性状。jme先证者的一级亲属癫痫再显率约为3%~5%，与其他特发性全身性癫痫相似。jme的脑电图特征可能是癫痫临床下标志，可见于5%~14%的健康亲属。在有癫痫发作的同胞中，80%有脑电图的弥漫性3.5~6hz多棘慢复合波;在其无症状的同胞中，6%~15%有该波形，说明典型的脑电图特征可见于临床无症状的亲属。

以前曾认为jme属于常染色体显性遗传病，伴有不完全外显率，但家系分析不支持单基因遗传。现多认为jme属于复杂性遗传方式(多基因遗传)。分子遗传学研究证明在染色体6p21.2有一个jme基因(1988)，但尚未弄清楚该基因与癫痫易感性之间的关系。近来又发现jme的另外一个基因，位于染色体15q14，编码n乙酰胆碱受体的a7亚基(1988)。此外，染色体8q24也有一个jme位点(1995)。说明jme有明显的遗传异质性。

【临床表现】起病年龄平均为14岁，12~18岁之间起病者占76%。事实上，jme的起病不仅限于少年时期，有时可早至3~8岁，晚至20岁以上。男女发病相等。

jme的典型发作形式以全身性肌阵挛为主，见于100%的病例。但多有其他全身性发作形式，即全身强直阵挛性发作(见于95%的病例)和失神发作(见于10%~30%的病例)。此三种发作形式不一定同时发生，而是在病程中以不同组合先后出现。多数病例以肌阵挛发作开始(约占81%)，经过1~3年再出现全身强直阵挛发作，但仍以肌阵挛为主;少数首先出现全身强直阵挛发作，或肌阵挛与强直阵挛发作同时出现(约占15%);约4%以失神发作开始，平均经过4-5年才出现肌阵挛发作。

肌阵挛发作主要见于肩部和上肢，双侧性或一侧性。表现为突然短暂的电击样抽动，不成节律。虽然可以重复发生，但抽动的振幅和强度各次不同。jme的肌阵挛发作时意识无障碍，即使发作在数小时内连续发生("肌阵挛持续状态")，意识障碍也甚轻微。面部抽动很少见。全身性肌阵挛时，可有突然剧烈的全身晃动，躯干前屈或后倾，举臂，屈腿，不能维持正常体位，严重时可致跌倒。上肢肌阵挛时，可见猛烈击物，敲桌子，或掷出所握物体;下肢肌阵挛时，可突然踢及家具，或在下楼梯时脚碰台阶而致伤痛。也可能只限于上部躯干或只有头颈部出现肌阵挛。jme时失神发作可能每日数次，其严重程度与年龄有关。失神起始于10岁以内时，其表现与儿童失神癫痫相似，但意识障碍较轻，病儿常能回忆发作时的情况，自动症极少见。10岁以后出现失神发作者症状轻微，不造成活动的间断，可能只是短暂的注意力降低，只有在录像脑电图监测下才被发现。jme的全身强直阵挛发作多见于觉醒时，常常先有一连串肌阵挛发作，逐渐加重，进而发展为全身强直阵挛发作，严重时可出现癫痫持续状态。

【治疗】在病初或发作不频繁时，可通过避免诱发因素，调整生活方式，减少精神心理压力等措施而使发作减少。多数需用抗癫痫药物治疗，疗效较好。丙戊酸可使80%~90%的病儿达到完全控制发作。单用氯硝西泮对肌阵挛发作也有效，但对全身强直阵挛发作的效果较差。当丙戊酸效果不明显或有严重不良反应时，可用扑米酮、苯巴比妥或丙戊酸与氯硝西泮联合应用。卡马西平对jme的治疗效果不满意，甚至可加重肌阵挛及失神发作，应避免应用。服药的疗程要长，因停药后易复发，甚至在发作完全控制2年以上再逐渐减药时小孩癫痫有什么症状，还有89%~90%以上的病例复发。现多认为jme需终身服药，或在40岁以后试减药。

通过上面的关于癫痫病的介绍您应该已经了解了吧。专家提醒患者，对于这种癫痫病发作患者我们一定要重视，不要等到病情恶化后在进行治疗。如果有上述癫痫病发作的基本特征就要及时去医院检查。在治疗的时候，一定要听从医生的嘱咐小孩癫痫有什么症状，配合好医生做好治疗工作，用乐观的心态面对生活小孩癫痫有什么症状，相信人定胜天。祝您早日康复!