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儿童癫痫病病因是什么呢
1、脑外伤以及颅内感染。这与小儿期生理功能发育不老练，血脑屏障不完善有关，一旦遭受细菌或病毒、寄生虫的感染，将呈现严峻的临床表现，并发癫痫的危险性显着高于成年人。癫痫发作多系突然发作，无显着诱因。但也有一些发作确有诱发要素存在。这种诱发要素能够周期性呈现，如发作可与内分泌要素或月经有关，另一些诱发要素则系不规则发作。诱因可所以正常日子中的天然性感受性影响，也能够是俄然呈现的影响，或由病儿个人诱导的影响。
2、年龄因素，年纪或脑的成熟程度不只影响发作的倾向，也影响发作的类型。
【儿童擦腿综合征】:发作时儿童双腿用劲内收，或相互摩擦，神情贯注，目不转睛，有时两上肢同时用劲，伴出汗。但本病发作中神志始终清楚，面红而无苍白青紫，可随时被人为中断，发作期和发作间期EEG正常，可与癫痫区别。
【儿童屏气发作】:多发生于6~18个月婴儿。典型表现是当任何不愉快引起啼哭时，立即出现呼吸停止，青紫和全身肌张力低下。可有短暂意识障碍，一般不超过1分钟。再现自主呼吸后随即恢复正常。与癫痫的区别在于本病明显以啼哭为诱因，意识丧失前先有呼吸暂停及青紫，EEG无异，随年龄增大发作逐渐减少，5岁后不再发作。
【睡眠障碍】:儿童期常见的睡眠障碍如夜惊、梦魇和梦游等。夜惊常见于4~7岁儿童，属NREM期睡眠障碍。深睡中患儿突然坐起哭叫，表情惊恐，伴有瞳孔散大、出汗、呼吸急促等交感神经兴奋表现，不易唤醒。数分钟后即再度安静入睡。次日对发作无记忆。根据其发作的自限性广东癫痫好的医院，EEG正常，可与癫痫病鉴别。
单基因或多基因遗传均可引起痫性发作，已知150种以上少见的基因缺陷综合征表现癫痫大发作或肌阵挛癫痫病发作，其中常染色体显性遗传病25种，如结节性硬化、神经纤维瘤病等，常染色体隐性遗传病约100种，如家族性黑矇性痴呆、类球状细胞型脑白质营养不良等，以及20余种性染色体遗传基因缺陷综合征。
