患有癫痫是让人们很痛苦，它是一种比较顽固的疾病，但是这种疾病并非不能控制，按照医生的指导进行治疗和护理完全可以将病情控制，我们也知道，癫痫是一种带有遗传可能的疾病，在这个问题上，癫痫患者更是应该有其注意的。癫痫病确实具有遗传的可能，但是并非所有癫痫都会遗传，而且，根据医学指导，癫痫的遗传性也是可以降低的，下面就随专家一起来了解一下癫痫的知识吧。
婴儿良性癫痫须治疗吗?
一、婴儿良性部分性癫痫
婴儿良性部分性癫痫(benigninfantilepartiMepilepsy)由Fukuyama于1963年首先报道。其后很多作者对类似病例的发作症状学及EEG特点进行了描述，多数病例来自亚洲国家的报道。
【病因学】本病为婴儿期特发性癫痫，可能和遗传性惊厥易感有关。患儿常有良性惊厥家族史，如热性惊厥或良性婴儿惊厥。无其他病因可寻。
【临床和EEG表现】发病年龄在3-20个月，多数患儿在1岁内起病。男女发病率无差别。患儿发病前精神运动发育正常，无器质性病变及神经系统异常。神经影像学及实验室检查正常。根据发作特点及遗传学特征又分为两种类型:
1.良性婴儿惊厥(benigninfantileseizures)其主要特征基于Watanabe等对一组12例患儿的Video-EEG监测及随访结果的报告。发作可出现在清醒或睡眠时。清醒时的发作表现为运动突然减少或停滞，反应减低或凝视无动，惊厥性症状包括双眼同向性偏视，头或躯体转向一侧，轻微的阵挛性运动可累及眼肌、面部及肢体。肌张力可有轻度增高。睡眠中发作时哭闹常为最初的表现，继以轻微的惊厥症状。半数病人发作后期有简单的自动症表现，如咂嘴、咀嚼、流涎、吞咽等口部进食性自动症，或肢体的无目的运动(躯体自动症)，但缺乏复杂精细或半目的性的自动症。发作持续时间在30~200秒，常连续成串出现青海好的癫痫医院，可继发全身性发作。一日内发作1~10次，连续发作1~3天，并可在数周内复发。未见癫痫持续状态的报道。
发作间期EEG均正常。发作期EEG可见限局性的低电压快波或重复性0节律发放，波幅渐增而频率渐减，继以θ波或δ波发放，夹杂有棘波或尖波。发作期阵发性放电的最初部位多数在颞区，少数可见于额、顶或枕区，可逐渐或快速扩散到其他区域。
2.良性家族性婴儿惊厥(benignfamilialinfantileseizures)Vigevane等先后共报道17个家族。患儿中女性更多见，男女比例为1:2。一级或二级亲属中有良性婴儿惊厥史，遗传方式为常染色体显性遗传。已发现本症部分家族与19q12-q13.1(Gennaro，1999)和16p12-q12(Lee，1998)两个基因位点连锁，后者有些伴有阵发性舞蹈手足徐动。但本症可能还与其他基因缺陷有关，表明具有遗传异质性。发作时表现为运动停止，呆滞青海好的癫痫医院，头和眼向一侧偏转，全身肌张力增高或伴有紫绀，继而一侧肢体阵挛性抽动，可扩散为双侧同步或不同步的阵挛运动。发作间期EEG正常。在连续成串的发作之间，顶枕区可记录到一侧性的慢波和棘慢波。发作期EEG的募集性节律始于一侧的中央一枕区，并相继扩散到一侧半球及全脑。
【诊断和鉴别诊断】婴儿期癫痫发作时意识状态的判断比较困难，使临床不易确定全身或部分性发作，简单或复杂部分性发作。多数病例是根据发作期的EEG记录或录像EEG监测确定发作类型的。诊断的主要依据为短期内反复出现的部分性发作，无其他导致惊厥发作的病因，发作间期EEG正常，发作期为局部起源的放电，发病前后精神运动发育正常，发作容易控制，长期预后良好。
本病应与低钙血症、低血糖等婴儿期一过性代谢紊乱引起的惊厥发作鉴别，需排除有关情况。还应与各种婴儿非癫痫性事件鉴别。
【治疗和预后】由于多数患儿起病时有连续反复的发作，且早期难以确定其长期的良性预后，因而一般均主张尽早给予抗癫痫药物治疗。可选用丙戊酸、卡马西平或苯巴比妥口服。多数给药后不再复发，少数患儿在数月内仍有复发，适当增加药量后均能控制。未见有抗药病例的报道。服药一年半至两年半后减量并停用，停药后不再复发。长期随访发育正常。
二、婴儿良性肌阵挛性癫痫
婴儿良性肌阵挛性癫痫(benignmyoclonieepilepsyininfancy，BMEI)由Dravet等于1981年首次报道。近年来又报道了另外一种婴儿期起病的良性肌阵挛性癫痫，发作由声音或触觉刺激诱发，称为婴儿反射性肌阵挛性癫痫。
专家提示，在生活中癫痫对人我们的危害是非常多多的，不仅仅是对女性月经以及怀孕造成影响，所以我们一定要多注意身边的人，#!好了解一些预防癫痫的知识。同时癫痫病友不能喝咖啡、可乐等含碳水化合物的饮料，这些都是导致癫痫发作的原因。我们了解到了一些癫痫对于生育方面的影响，对于这些知识的了解希望对于广大癫痫患者有所帮助，同时希望患者朋友在日常生活中加强对癫痫的预防和治疗青海好的癫痫医院，从而减少癫痫的伤害。
